Curasan AG erhält europäische Vertriebszulassung für anwendungsoptimiertes Knochenregenerationsmaterial
22.08.2011, Die im General Standard notierte curasan AG (ISIN: DE 000 549 453 8) hat die europäische Zulassung für Cerasorb® Foam in zwei verschiedenen Produktversionen erhalten.
Je nach Indikation kann der Anwender zwischen einer elastischen und einer verformbaren Produktvariante wählen.
"Mit der Kombination unseres bewährten synthetischen Keramikmaterials mit den biologischen Eigenschaften des Kollagens bieten wir neben unseren herkömmlichen Granulaten und Formteilen neue Applikationsformen, die den Chirurgen die Handhabung erleichtern", so der Vorstandsvorsitzende der curasan AG, Hans Dieter Rössler.
Bis zur Marktreife weiterer Produkte des Kompositprogramms wird curasan die Vermarktung in Eigenregie übernehmen und damit noch in diesem Jahr beginnen.
Medienkontakt:
Curasan AG Lindigstr. 4 63801 Kleinostheim Tel. 06027 40 900 0 Fax 06027 40 900 29 E-Mail: info@curasan.de
ENDE Pressemeldung / Pressemitteilung Curasan AG erhält europäische Vertriebszulassung für anwendungsoptimiertes Knochenregenerationsmaterial
Über curasan AG:
Hauptprodukt bei den Biomaterialien ist das synthetische Knochenersatz- und - aufbaumaterial Cerasorb, das sich zwischenzeitlich zu einer Dachmarke für unterschiedliche Produktvarianten entwickelt hat. Cerasorb wird in unserer eigenen Produktionsstätte in Frankfurt/Main hergestellt. Im dortigen Produktions- und Entwicklungszentrum arbeitet unser F&E-Team an Weiterentwicklungen und neuen Produkten. Diese werden in den nächsten Jahren zur Marktreife gelangen und sollen über gut positionierte Vertragspartner in verschiedenen Teilmärkten vertrieben werden.
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